Le cancer du côlon est de plus en plus commun. Il y aura environ 125 000 nouveaux cas diagnostiqués en Amérique cette année. Beaucoup de ces cas sont chez les personnes âgées de plus de 50 ans et sont aléatoires. Un faible pourcentage, environ 10%, mais ne sont pas aléatoires, ils ont une forme héréditaire de cancer du côlon. Cela pourrait être causé par quatre maladies héréditaires différentes, le cancer du côlon héréditaire sans polypose, polypose adénomateuse familiale, la polypose juvénile (cela peut aussi être non héréditaire) et le syndrome de Peutz-Jeghers.
Le cancer du colon est causée par des dommages à des gènes dans les cellules du côlon. Ces dommages peuvent causer les cellules de se développer sans restriction. Cette croissance illimitée devient un polype, qui deviennent cancéreuses si elle n'est pas retirée. Habituellement, cela prend beaucoup de temps pour développer des polypes et plus encore pour devenir cancéreuses. C'est pourquoi le cancer du côlon est rare chez les personnes de moins de 50 ans. Les cas chez les personnes de moins de 50 sont souvent causées par une maladie héréditaire.
Les cancers du côlon héréditaires sont difficiles à diagnostiquer avec précision. Il est d'abord considéré comme quand une personne a des antécédents familiaux de cancer du côlon et les membres de la famille touchés sont de générations différentes. Par exemple - un homme a deux oncles et un cousin qui a été diagnostiqué, ce serait une histoire familiale forte. Avec un peu de recherche sur l'arbre généalogique de ce patient, beaucoup plus de cas de cancer du côlon peuvent être trouvés et documentés.
Les deux cancers du côlon héréditaires les plus fréquentes sont sans polypose cancer du côlon héréditaire (HNPCC) et la polypose adénomateuse familiale (FAP). Récemment, les gènes qui causent chacune de ces conditions ont été identifiées et maintenant un test sanguin a été développé qui vous indique si vous avez hérité de la maladie. Merci à ces tests sanguins, une personne qui a hérité de la maladie peuvent commencer de se faire dépister pour le cancer du côlon à un âge plus précoce que la plupart des gens. Ce dépistage précoce permet aux médecins d'attraper la maladie à un stade précoce, quand il est plus facile à traiter. Il permet également un médecin afin de déterminer si un cours de chimioprévention est approprié, ou si d'autres stratégies de prévention sont plus appropriés.
Sans polypose cancer du côlon héréditaire se produit lorsque les dommages gène interfère avec la réparation cellulaire. HNPCC est responsable d'environ 5% de tous les diagnostics de cancer du côlon, mais elle peut causer d'autres cancers aussi. HNPCC peut également provoquer des cancers du système urinaire (rein, de la vessie, ou de l'uretère), l'appareil génital féminin (utérus, de l'endomètre ou des ovaires) ou le reste du tractus gastro-intestinal (la de l'estomac, l'intestin grêle ou du pancréas). Une personne avec HNPCC a une chance de développer un cancer du côlon de 80%. Même avec ce risque, des contrôles réguliers et le dépistage du cancer peuvent vous sauver la vie par la prévention ou dépistage précoce du cancer sur.
La polypose adénomateuse familiale provoque des centaines, voire des milliers de polypes à développer dans le tube digestif d'une personne. Parce que une personne touchée par FAP commence à se développer des polypes du côlon à un âge précoce - il ou elle se développe souvent le cancer du côlon de 40 ans, dix ans plus tôt que la plupart des médecins commencent même dépistage pour elle. C'est pourquoi il est recommandé que les personnes ayant des antécédents familiaux obtiennent le test sanguin pour FAP.
Pas beaucoup est connu au sujet de la polypose juvénile. Certaines formes de polypose juvénile sont héréditaires, mais il n'est pas encore un test génétique commercial. Le seul test disponible est utilisé uniquement à des fins de recherche. Polypose juvénile provoque souvent des polypes dans le côlon et l'intestin grêle. S'il ya des symptômes présents, ils sont généralement causées par les polypes dans le côlon. La chirurgie est souvent le traitement proposé dans ce cas.
Le syndrome de Peutz-Jeghers est une maladie génétique qui provoque des polypes intestinaux et des taches de rousseur sur la peau de la bouche. Il n'y a aucun cas de taches de rousseur de Peutz-Jeghers développement dans le cancer de la peau. Le principal risque de cancer du côlon provient des polypes intestinaux. Ces polypes sont habituellement trouvés dans l'intestin grêle et peuvent devenir si grandes qu'elles provoquent une occlusion intestinale. Près de la moitié des personnes atteintes de tous Peutz-Jeghers nécessitent une intervention chirurgicale pour un blocage par l'âge de 20 ans. Du Peutz-Jeghers a également été associée à un risque accru d'autres cancers et il est recommandé que les personnes souffrant de tous Puetz-JEGHER commencent le dépistage du cancer à un âge précoce que la population générale.
